Từ 01/01/2019 đến 31/12/2019, cả nước ghi nhận ghi nhận 48.169 trường hợp phản ứng thông thường và 28 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng. Về phản ứng thông thường sau tiêm chủng: ghi nhận các trường hợp phản ứng tại chỗ (sưng, nóng, đỏ đau tại vị trí tiêm), sốt <39oC và các triệu chứng khác. Về tai biến nặng sau tiêm chủng: ghi nhận 28 trường hợp trong chương trình tiêm chủng mở rộng và 01 trường hợp trong tiêm chủng dịch vụ. Biểu đồ 1. Tai biến nặng sau tiêm chủng theo tỉnh, thành phố Các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong TCMR ghi nhận tại 19 tỉnh, thành phố, bao gồm: Hà Nội (02), Hoà Bình (02), Lai Châu (02), Lào Cai (02), Sơn La (03), Thái Nguyên (01), Nghệ An (03), Thái Bình (01), Gia Lai (01), Đắk Lắk (01), Quảng Ngãi (01), Bình Định (01), Đà Nẵng (01), Vĩnh Long (01), Tiền Giang (02), Bình Dương (01), Sóc Trăng (02), Trà Vinh (01), Bà Rịa – Vũng Tàu (01). Bảng 1. Tai biến nặng sau tiêm chủng theo loại vắc xin trong TCMR Vắc xin Tử vong Hồi phục Tổng ComBE Five 13 3 16 ComBE Five – OPV 2 1 3 Vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất 2 0 2 BCG 4 0 4 Viêm não Nhật Bản 1 0 1 Viêm gan B sơ sinh 2 0 2 Tổng 24 4 28 Trong 28 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng trong tiêm chủng mở rộng, ghi nhận: 19 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin ComBE Five (16 trường hợp sau tiêm vắc xin ComBE Five và 3 trường hợp sau tiêm vắc xin ComBE Five - OPV) trên tổng số 2.506.143 liều vắc xin ComBE Five.. 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất trên tổng số 1.132.158 liều vắc xin SII đã sử dụng. 04 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin BCG trên tổng số 1.535.411 liều vắc xin BCG đã sử dụng. 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Viêm não Nhật Bản trên tổng số 3.236.420 liều vắc xin Viêm não Nhật Bản đã sử dụng. 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Viêm gan B sơ sinh trên tổng số 1.262.049 liều vắc xin Viêm gan B sơ sinh đã sử dụng. Biểu đồ 2. Tỉ lệ tai biến nặng sau tiêm chủng theo nguyên nhân Các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp tỉnh, cấp Bộ họp đánh giá và kết luận nguyên nhân, ghi nhận: 05 trường hợp phản ứng phản vệ do đặc tính cố hữu của vắc xin (17,9%); 10 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên (35,7%); 13 trường hợp không rõ nguyên nhân (46,4%) Không có trường hợp nào thuộc một trong 3 nhóm nguyên nhân: do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ. Các trường hợp tai biến nặng đều được tiêm chủng theo đúng quy trình. Về tình hình tai biến nặng trong tiêm chủng dịch vụ, đến 31/12/2019 ghi nhận 01 trường hợp tử vong sau tiêm chủng vắc xin Hexaxim tại tỉnh Bắc Ninh, trường hợp này đã được tiến hành điều tra và hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh và cấp Bộ Y tế kết luận trẻ tử vong không rõ nguyên nhân. Ban biên tập trang thông tin điện tử Cục Y tế dự phòng Xem trang nguồn: Cục Y tế Dự phòng - Bộ Y tế
